生长发育障碍、智力缺陷…

脚下3滴血，能及时发现一些遗传代谢病

娃一旦发现患病

也可以通过及时治疗健康成长

▲ 足底采血

　　这么重要的事情

　　还有没有更快的方法可以知道呢？

　　当然！

　　深圳爸爸妈妈们关心的“新生儿遗传代谢病筛查”结果已经可以在“深圳卫计委”微信公众号查询！

　　✎  第1步：

　　关注“深圳卫计委”微信公众号（szwjwwx）。

　　✎  第2步：

　　打开公众号首页，依次点击底部菜单“妇保新生” — “新生儿疾病筛查”。

　　✎  第3步：

　　依次输入“采血卡号”、“母亲姓名”、“出生日期”，点击查询。

　　其中，“采血卡号”是指新生儿采集足底血时，采血卡尾联上的号码，该尾联也是留给监护人的筛查结果查询卡。

　　✎  第4步：

　　查看报告，可以看到筛查结果、结果提示、异常结果的确诊治疗指引等重要内容。

只有结果异常

工作人员才会通知家长

　　微信可以查询足底血后，爸妈以后再也不用去医院才知道结果了！

　　当然，如果爸妈粗心忘记了，对于那些检查有异常的宝宝，深圳市妇幼保健院新生儿疾病筛查中心或采血医院的医务人员会依旧会立即打电话通知其监护人。检查结果如果没有异常，则不会主动通知爸妈，但爸妈还是可以随时随地在微信上查询。

　　筛查中心联系电话：0755-82889999-6309

　　新生儿足底血筛查主要针对发病率较高、早期无明显症状但有实验室阳性指标、能够确诊并且可以经过积极治疗可以治愈的疾病。

　　目前深圳为新生儿筛查的遗传代谢病种有四种：

　　1.苯丙酮尿症（简称PKU）

　　患儿在新生儿期缺乏症状，出生数月后出现智力发育落后、黄头发、白皮肤、尿液有鼠尿或霉味。几乎所有未经治疗的患儿都有严重的智力障碍。

　　如果在新生儿期能够诊断出来，哺乳期吃特种奶粉——低苯丙氨酸奶粉，断奶后采用低苯丙氨酸饮食，预后是很好的。

　　2.先天性甲状腺功能减低症（俗称呆小病）

　　初生的婴儿多无明显表现，生后2~3个月可出现黄疸延长、喂养困难、活动少、嗜睡、便秘，较大的患儿可出现鼻梁低平、眼距宽、唇厚、舌大常伸出口外等特殊面容。

　　新生儿筛查是目前早期发现、诊断甲状腺功能减低症的唯一有效方法。

　　3.G-6-PD缺乏症（又称蚕豆病）

　　患这种病的人平时可无明显表现，但吃了蚕豆、蚕豆制品或服用了某些具有氧化特性的药物（如解热止痛药、磺胺药、抗疟症等）后可能发病。主要表现为面色苍黄、头晕、乏力、血红蛋白尿等。

　　4.先天性肾上腺皮质增生症

　　这种病会致使皮质激素合成不正常，会伴有女孩男性化，男孩则表现性早熟，此外还可有低血纳等可危及生命的不同类型表现。

　　除G-6-PD缺乏症外，其余3种疾病都严重影响患儿生长发育，甚至可致死、致残，危害极大，而早期诊断、早期治疗可以避免或减轻不良后果，使患儿的生长发育接近正常儿童。

筛查费用只要交￥21.8

剩下8成政府给你包了

　　2016年2月起，深圳市对每一位在深圳进行遗传代谢病筛查的婴儿给予财政补助，补助额度为筛查费的80%，即87.2元，个人只需支付筛查费的20%，即21.8元，进一步提高对预防出生缺陷的重视和支持，促进公共卫生服务的均等化和公益性。

筛查准确率达95%

深圳确诊患儿已有上千例

　　深圳每年新生儿疾病筛查人数20万左右，2015年新生儿疾病筛查率为99.02%，确诊的遗传代谢病患儿约1000余例，其中可导致智力低下、致残的遗传代谢病患儿有100余例。

　　宝宝采了足底血后疼得哇哇叫，有些家长看得很心疼，甚至会疑惑新生儿采足底血到底有没有必要。看了上面的数据后，大家就会发现，宝宝足底血，查了好过不查，早查好过晚查！

▲ 足底采血部位

　　新生儿疾病筛查能够早期发现先天性遗传代谢疾病，并使绝大多数患儿得到早期诊治，但如果不查，将来得病后是无法治愈的。

　　要注意的是，由于孩子存在个体差异，且任何筛查检测方法的灵敏度都只能达到约95%，因此即使筛查结果正常，若发现孩子有异常现象仍应及时到医院检查诊治。

　　资料来源：深圳市卫计委家庭妇幼处