中心梁爽博士在第39届国际输血协会（ISBT）全球大会作口头报告

       2026年6月20日至24日，第39届国际输血协会（ISBT）全球大会在马来西亚吉隆坡举行。作为全球输血医学领域顶级学术盛会，本届大会吸引了来自100余个国家及地区的2606人注册参会，共设55个学术专题，包含273场口头报告和855份壁报展示。中心输血医学研究所梁爽博士在大会上作了题为“挑战基因分型盲区：长读长测序鉴定出1个与CD36缺失型相关的结构变异”的口头报告，向国际同行展示了深圳在血型基因组学领域的最新研究成果。

       CD36是红细胞和血小板表面重要的抗原之一，CD36抗原缺失可导致包括血小板输注无效、胎儿和新生儿同种免疫性血小板减少症等在内的严重临床问题。传统基因分型方法在检测大片段结构变异方面存在技术盲区，难以全面揭示CD36缺失型的分子机制。梁爽及其团队利用第三代长读长测序技术，成功鉴定出CD36基因上一段约2万碱基对的新型大片段缺失——该变异跨越内含子1至内含子3区域，删除了包含翻译起始位点的外显子2-3，首次揭示了CD36抗原缺失的全新分子机制。

       中心输血医学研究所多年来深耕第三代长读长测序技术在血型相关研究中的应用，在血型基因组学领域形成了鲜明的技术特色和学术优势。近一年内，在Nature旗下期刊《BMC Genomics》（中科院二区）发表了关于CD36缺失型新机制的研究成果；在《Human Mutation》（中科院二区）发表了FUT1和FUT2基因在多民族人群中单倍型多样性的比较研究成果。两项中科院二区论文的连续发表，充分彰显了中心在血型基因组学领域的科研实力和国际学术影响力。

       此次梁爽博士在ISBT国际大会作口头报告，既是国际学术界对中心血型基因组学研究水平的高度认可，也标志着中心在利用国产长读长测序平台开展血型相关原创性研究方面迈上了新台阶。报告结束后，本次ISBT主席奖（ISBT Presidential Award）获得者Martin L. Olsson教授主动与梁爽博士就CD36缺失导致的免疫相关问题进行深入交流，并对研究团队的工作给予肯定，鼓励继续推进后续研究。中心将以此为契机，积极融入国际学术合作网络，在稀有血型基因数据库共建、长读长测序技术国际标准制定等方面主动对接、深度参与，推动精准输血医学的发展，为保障临床输血安全贡献深圳力量。