深圳市第二人民医院通过引进华大基因研究院杨焕明院士团队，华大基因研究院杨焕明院士团队将为我院产科诊治中心带来以下发展优势：一、将华大基因研究院、中山大学附属第一医院妇产科及广州市妇产科研究诊治理念与模式嵌入其中，对产科住院部、一体化手术室、门诊、病房、基础与临床实验室的现有布局进行优化与改造；二、选派专家指导支持我院产科方全面开展无创产前基因检测胎儿染色体非整倍体（NIFTY）、新生儿耳聋基因检测、新生儿遗传代谢病检测、地中海贫血基因检测、流产组织染色体异常检测、病理妊娠的基因诊断研究、产科急危重症综合救治等，其目标为有效、持续提高深圳市产前筛查、产前诊断及产科急危重症救治水平，极大降低深圳市新生儿出生缺陷及危重孕产妇致死、致残率；三、将定期选派主任级医师来深工作，开展查房、会诊、联合手术、举办国家级产前遗传咨询与新生儿遗传病诊疗及产科急危重症救治专题学术会议等，团队也对深圳市民开放远程咨询服务，让深圳市民“足不出户”享受高水平医疗服务。
引进单位：深圳市第二人民医院
学科名称：临床医学妇产科学产科学
团队立项类别：A类
签约时间：2016-04-18
人数：5
深圳市第二人民医院
产科
深圳市福田区笋岗西路3002号
产科急危重症的综合救治研究、病理妊娠的基因诊断
领导：杨焕明
职称：正高
业绩综述：杨焕明 中国科学院院士、教授、世界杰出的基因组学家,现任华大基因研究院研究员、理事长、中国科学院教授及中国医学科学院教授。杨焕明院士和他的团队为\"人类基因组计划\"、\"人类单体型图计划\"、\"千人基因组计划\"等国际合作的基因组计划以及第一个亚洲人基因组、人类泛基因组学、古人类基因组、肠道Meta基因组、癌症基因组、外显子组和甲基化组的研究做出了重大贡献。曾获多项荣誉及奖项，包括2002年美国《科学的美国人》杂志\"2002年世界科学领袖\"、2006年发展中国家科学院(TWAS)生物奖、2009年丹麦奥胡斯大学及香港中文大学荣誉博士、2010年人类基因组组织(HUGO)卓越科学成就奖。2006年当选为欧洲分子生物学组织(EMBO)成员，2007年当选中国科学院院士，2008年当选TWAS院士，2009年当选印度国家科学院外籍院士，后又当选德国国家科学院外籍院士及美国科学院外籍院士。同时任职于中国及国际多个生命伦理组织机构，包括联合国人权事务高级专员事务处，世界卫生组织(WHO)，UNESCO政府生命伦理委员会以及美国总统委员会生命伦理国际研究小组。
| 单位 | 华大基因研究院 |
| 团队专科特长 | 无创产前基因检测胎儿染色体非整倍体（NIFTY）、胚胎植入前遗传学筛查与诊断（PGS/PGD）、地中海贫血基因检测、流产组织染色体异常检测、产科急危重症的综合救治研究、病理妊娠的基因诊断 |
| 团队简介 | 华大基因研究院在杨焕明院士及其团队带领下在梅沙医院成立了华大优康门诊，在遗传咨询、基因检测、个人基因组服务等领域建立监测、预警、干预及诊断的新型医疗模式。该中心主要提供人类疾病相关基因检测和遗传咨询服务，例如家族遗传性疾病、不孕不育症、流产死产及出生畸形等相关基因的检测和遗传咨询服务；婚前、孕前、产前与降低出生缺陷相关的疾病检测，帮助受检者家庭孕育健康的下一代。2009年至今，华大基因已与全球52个国家近千家大型医院进行合作，检测样本数已突破30万例，检出率和特异性均大于99.9%。2014年6月30日，国家食品药品监督管理总局经审查，批准了BGISEQ-1000基因测序仪、BGISEQ-100基因测序仪和胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（联合探针锚定连接测序法）、胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）检测试剂盒（半导体测序法）医疗器械注册。华大基因成为全球首个CFDA批准注册无创产前基因检测产品的机构。全国首创无创产前筛查技术体系，目前无创产前筛查全国第一。 |
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